вс, 17 Июль 2022
Для беременных и только планирующих. Чтобы все было хорошо.

Не вынашивание беременности, преждевременные роды, токсикозы беременности, гибель плода, неудачные попытки ЭКО, тромбозы вен голени и т.д.

Так как в основе этих серьезных проблем часто лежат изменения в генетике, эти проблемы стало возможным предвидеть с помощью специальных тестов, а значит, сделать все возможное, чтобы их предотвратить. Генетика перестает быть чем-то «непонятным», тесты становятся доступными, их часто рекомендуют врачи, да и сами женщины, нередко самостоятельно себе их заказывают.

Что же узнают врачи и пациенты из этих анализов?

Например, исследуется ген F2.
Так выглядит результат:
Ген Полиморфизм Обнаруженный генотип
Нормальная
гомозигота
Мутантная
гомозигота
Гетерозигота
F2 20210 G/A G/G A/A G/A
Так выглядит интерпретация:
Если обнаружен G/G
  • Этот генотип НЕ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ к изменению активности фактора II (протромбина).

Если обнаружен A/A или G/A
  • Эти генотипы ПРЕДРАСПОЛАГАЮТ к повышению активности протромбина и увеличению риска образования тромбов, который может быть спровоцирован беременностью, приемом пероральных контрацептивов, гормональной заместительной терапией, курением, длительной иммобилизацией (обездвиживанием)*.
*Рекомендуется определение стандартных показателей коагулограммы, генетическое тестирование ближайших родственников и другие мероприятия.

Например, исследуется ген MTHFR.
Так выглядит результат:
Ген Полиморфизм Обнаруженный генотип
Нормальная
гомозигота
Мутантная
гомозигота
Гетерозигота
MTHFR 677 C/T C/C T/T C/T
Так выглядит интерпретация:
Если обнаружен С/С

• Этот генотип НЕ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ к изменению активности MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы).

Если обнаружены Т/Т или С/Т

• Эти генотипы ПРЕДРАСПОЛАГАЮТ к снижению активности MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы) до 60% от среднего значения, увеличению риска образования тромбов, усилению мутагенного и тератогенного действия, которое может быть спровоцировано низким содержанием фолатов в пище, курением, алкоголем.


Мы предлагаем комплексное генетическое исследование 12 генов, которое поможет разобраться в происхождении реальных или возможных в будущем, проблем.