Назад

Персонализированное лечение COVID-19

Oncogene и Alfa Diagnostica объявляют о запуске новой технологии, которая позволяет оценить безопасность и эффективность последующего лечения COVID-19.

В контексте пандемии выбор оптимальной стратегии для эффективного и безопасного лечения пациентов с COVID-19 становится чрезвычайно актуальным. Современные протоколы лечения включают лекарственные средства, которые демонстрируют наилучший терапевтический потенциал: хлорохин (хлорохин), гидроксихлорохин (гидроксихлорохин), анакинра (анакинрум) и лопинавир + ритонавир (лопинавир + ритонавир), индивидуальная эффективность и переносимость варьируются.

Чтобы скорректировать дозы и предсказать безопасность лечения этими препаратами, была разработана специальная фармакогенетическая панель, которая анализирует генетические маркеры, определяет их метаболизм или фармакокинетику. Группа также анализирует другие маркеры: G6PD (повышенный риск гипербилирубинемии новорожденных, гемолитической анемии и рецидивирующих инфекций); SLCO1B1 (повышенный риск побочных реакций на лопинавир); Интерлейкин-1 (повышенный риск побочных эффектов Анакинра).

Показания

Поддержка клинических решений в процессе выбора потенциально эффективного и безопасного лечения для COVID-19. Этап I технологии — полное секвенирование ДНК пациента (> 20 000 генов) *. Этап II — анализ фармакогеномных данных. Этап III — медицинское заключение. Полученные геномные данные могут быть использованы в будущем для идентификации опухолевых маркеров, в дополнение к модели опухоли, FFPE.

Тестирование

Подписание договора и оплата теста происходит в офисе компании ONCOGENE, сбор крови для тестирования происходит в медицинской лаборатории Alfa Diagnostica. Условия и подготовка не требуется). О компании ONCOGENE SRLC, которая владеет и управляет службой ONCOGENE®, специализирующейся на геномном профилировании и интерпретации опухолей. Официальный сайт: www.oncogene.euE-mail: client-support@oncogene.eu. + 373 22 81 90 90 или 068 28 77 28